华纳海姆，米国在神话中华纳神族居住的地方。

图二、内海HGPE表征（a）共聚后前驱体溶液（左）和相应的HGPE（右）的光学图像。（e，拔最f）Li|1 M LiPF6-EC:EMC|LRO/石墨电池和Li|HGPE|LRO/石墨电池在循环一次后的KS6石墨正极的XPS图谱。

因此，超高成本文开发的SRLMB表现出高容量和循环稳定性，超高成归因于稳定的电极|HGPE界面，这种混合设计在整体能量密度和循环稳定性方面表现出显著优势，且可以扩展到其他常规正极材料中。压线业完（c）电池锂沉积/剥离的CEavg测试。（d）在130℃的条件下，电作充满电的Li|1 M LiPF6-EC:EMC|LRO/石墨混合电池和Li|HGPE|LRO/石墨软包电池，检测老化过程中的开路电压变化。

（e，米国f）不同电解质中的Li+沉积过程示意图。然而，内海对于嵌入型锂离子电池，只有电解液中的锂离子参与基于摇椅机制的电化学反应，而电解液中的阴离子没有额外的容量贡献。

然而，拔最循环过程中锂枝晶生长的不可控性严重阻碍了其实际应用。

超高成（b）溶剂分子的LUMO和HOMO值。【图文导读】图一、压线业完Li-In合金的锂化行为（A）锂化过程中Li-In合金的电压曲线。

同时，电作该工作以常用的锂铟合金负极为模型体系，用于揭示在合金负极中锂动力学演变的决速步骤与相应的锂载体转变过程。（B）基于GITT测试，米国扩散系数（蓝线）和总Rct（紫线）的变化，颜色变化显示了从Li原子到Li空位的载流子跃迁。

此外，内海Li动力学转变证明了载流子从锂原子到锂空位的交替，构成了特定动力学特征的内因，包括定速步骤和界面稳定性。为了克服这一挑战，拔最对固态锂动力学的基本理解对于区分电池循环中的速率决定步骤至关重要。